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奥咨达医疗器械咨询公司
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2012-11-14 11:18:00
医疗器械风险管理法规要求(图)
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俄罗斯对进口医疗器械的注册要求(图)
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2012-11-14 11:17:00
体外诊断IVDD指令认证审核咨询(图)
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医疗器械特殊过程确认与验证培训班(图)
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关于医疗器械软件注册申报基本要求的说明(图)
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GHTF医疗器械法规
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医疗器械广告批准办法咨询(图)
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加拿大医疗器械CMDCAS注册审核咨询(图)
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医疗器械FDA工厂审核咨询(图)
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医疗器械AIMDD有源植入指令服务咨询(图)
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医疗器械英日韩法德俄翻译口译笔译价格(图)
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GMP的16项基本原则(图)
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FDAQSR820及验厂应对策略高级研讨班(图)
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开办医疗器械生产企业许可证(图)
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医疗器械产品认证CE认证流程(图)
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体外诊断试剂经营企业验收标准和开办申请程序(图)
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医疗器械临床试验豁免申请(图)
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2012-11-14 11:17:00
办理代理医疗器械经营企业许可证(图)
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专业医疗器械翻译本地化
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